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        09Aug

        【域名和空间】_英国政府购入数百万套快速检测试剂 英媒发现个大问题

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        【文/观察者网 齐倩】8月3日,英国政府宣布从两家医药公司购买数百万套快速检测试剂,对外公布称两种试剂均能在90分钟内检测出新冠病毒和其他冬季传染性病毒。

        英国卫生大臣汉考克评价称,对大规模控制疫情和扭转局势而言,这是英政府“向前迈进的一大步”。

        然而,英国《卫报》8月7日揭露,截至目前,这两种被英政府寄予厚望的快速检测试剂,均未向外界公布相关准确性数据。更出乎意料的是,其中一家公司生产的试剂甚至没有获得监管机构批准。

        《卫报》报道截图

        《卫报》报道截图

        英国正逐步放松新冠疫情防控措施,但新增确诊病例仍维持在500例以上:据英国卫生部数据,截至当地时间8月7日早9时,英国较前一日新增确诊病例871例,累计确诊病例超30万,达到309005例。

        为配合复工复产步伐,当地时间8月3日,英政府宣布从牛津Nanopore生物技术公司和伦敦DnaNudge基因检测公司购买两种病毒检测试剂,能为英国民众提供数百万次病毒检测。英国卫生部官网称,两种检测试剂都能在90分钟内检测出新冠病毒和和包括流感在内的其他冬季病毒。

        英卫生大臣汉考克当日接受采访时,对这两种新的快检产品大加赞赏。他表示:“我们正在使用最前沿的技术来应对新冠病毒……这是我们在扭转疫情和控制传播方面迈出的一大步。”

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        英政府看似信心满满,但《卫报》直接拆台。《卫报》8月7日独家披露,英政府购买的快检试剂均未向外界公布相关准确性数据,其中牛津Nanopore公司生产的试剂甚至没有获得监管机构批准的相关资质。

        美国NSF认证(NSF International)是一家于1944年成立的一个独立的,不以营利为目的的非政府组织,专致于帮助企业达到监管标准。其执行董事罗宾·默兰(Robyn Meurant)告诉《卫报》,事实上,这两种产品都没有获得传统意义上的批准。

        默兰表示:“其中,牛津Nanopore公司在其网站上承认,他们目前还没有得到监管机构批准另一家DnaNudge公司只获得了紧急豁免,没有通过正常的途径获得资质。”她指出,这并不意味着检测试剂将是不好的东西,但这是一个警告信号,即这些试剂“只是早期产品”。

        此外,《卫报》还指出,牛津Nanopore公司去年才正式从牛津大学剥离出来。在此次新冠疫情之前,该公司从未对患者进行过实际的病毒测试。

        剑桥大学科技社会学讲师斯图尔特·霍加斯博士(Dr Stuart Hogarth)直言:“政府的购买流程绝对不透明。如果政府想要支持英国公司,还有很多其他公司也对竞标感兴趣……所以,政府的验证过程是什么?”

        伯明翰大学生物统计学教授乔恩·迪克斯(Jon Deeks)负责对新冠病毒测试进行准确性评估。但据他描述,在政府决定购买前上述两种测试前,他没有在评估流程中见过它们任何一个。

        迪克斯教授担忧道:“这看起来像是一个仓促的决定。他们(即英政府)在别人还不知道结果之前就做出了决定。他们没有和其他选择做清楚的比较这意味着英国人可能不能得到最好的测试


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